欧盟打算在2018年前执行统一毒物中心法规

欧盟委员会预计，将要求对毒物中心进行统一信息通报的立法将在2017或2018年前执行。
 

欧盟委员会企业总司的Roberto Scazzola在一次关于欧盟毒物中心的化学观察网网络研讨会上发言时表示，欧盟委员会打算在REACH法规和CLP法规主管部门（Caracal）将于11月举行的会议上提交草案提议。它希望，将以CLP法规的一份新附录的形式提出的这些提议将在2015年下半年获得通过。它预计，这些要求将在2-3年后执行——使得毒物中心和产业界有时间为这些新规定做准备。
这些提议是在意见征询后拟定的，它们是CLP法规第45条的成果。
 

Scazzola先生表示，依据通报要求，所有进口商和下游用户必须向毒物中心提供关于所有投放市场并被列为有害混合物的统一物理和健康信息。他指出，在目前的草案中，将为研究和开发混合物和REACH法规定义的产品和过程导向型研究和开发（PPORD）混合物提供豁免，因为它们不可能是紧急要求的对象。不过，此类混合物不豁免REACH安全数据表要求。
 

这些草案提议为工业混合物设定了有限的通报要求，即，一个基于安全数据表中的信息的数据集。同时，必须在要求时提供其他关于成分的信息。基于报告收到大量关于这些产品的请求的毒物中心提供的输入，Scazzola表示，工业化学品已被包括在内。
 

欧盟委员会将进一步评估这些豁免，并评估在紧急情况下，是否可能快速获取详细产品信息。它将基于该研究的结果考虑修订这些豁免和有限的通报要求。
 

Scazzola先生表示，可以报告浓度范围以为保密商业信息提供一些保护，并避免在对混合物成分做出微小修改的情况下，需要进行重新通报。他表示，欧洲毒物中心和临床毒理学协会（EAPCCT）在2013年发布的指引将被用作这些范围的依据。
 

此外，将要求关于有害混合物的有害和无害成分的信息，因为毒物中心已经表示，它们需要了解在这些混合物干扰治疗的案例中存在的所有物质。
 

针对这些混合物的命名法应遵循CLP法规第18条。不过，可能使用特定描述，比如，香水或着色剂，来识别成分。
 

欧盟委员会还开发了一个唯一配方识别符（UFI）系统作为一种将产品和混合物与企业提交的数据联系起来的手段。Scazzola先生表示，UFI系统将有助于在不要求披露保密产品信息的情况下识别混合物内的混合物。他指出，毒物中心报告，在30-40%的案例中，在将需进行紧急要求的产品与它们系统中的数据进行匹配方面存在困难。欧盟委员会仍在评估这一试图解决该问题的UFI系统。