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近日,欧盟CLP法规进行了重要更新。此次更新旨在更好地识别和分类危险化学品,提升对化学品危害的沟通效率,从而确保人员安全和环境保护。
相关链接:www.echa.europa.eu/-/revised-rules-for-classification-labelling-and-packaging-enter-into-force
本文将从以下四个方面做介绍:
1、什么是欧盟CLP法规
2、欧盟CLP法规最新动态与警示
3、对SDS编制的影响与分析
4、已登记企业需要做什么
CLP法规介绍
CLP,全称为《分类、标签和包装》(Classification, Labelling and Packaging),是欧盟针对化学品管理制定的重要法规。其核心目的在于统一化学品的分类标准、标签标识以及包装要求,从而确保化学品的安全使用、流通,并保护人类健康及环境。CLP法规的实施,为化学品的国际贸易提供了清晰、统一的安全管理框架。近年来,随着化学品安全管理的需求不断增加,欧盟CLP法规进行了多次更新。CLP法规的更新不仅直接影响化学品制造商、进口商和分销商,也与安全数据表(SDS)的编制和使用息息相关。
CLP法规最新动态
一、新版CLP法规的颁布与生效
· 颁布时间:2024年11月20日,欧盟正式颁布了第2024/2865号法规(REGULATION (EU) 2024/2865),对原《欧盟物质与混合物分类、标签及包装法规》(Regulation (EC) No 1272/2008)进行了修订。
· 生效时间:新版CLP法规已于2024年12月10日起正式生效。
二、新版CLP法规的主要修订内容
1. 新增危害类别:物质和混合物均需在规定时间内按照新标准进行分类并加贴标签。具体而言,物质最晚自2025年5月1日起需根据新标准进行分类并加贴标签,之前已投放市场的物质则于2026年11月1日起按新标准执行;混合物方面,最晚自2026年5月1日起需根据新标准进行分类并加贴标签,之前已投放市场的混合物则于2028年5月1日起按新标准执行。
物质 |
危害类别 |
内分泌干扰物(EDCs) |
人类健康内分泌干扰物 类别1/类别2 环境内分泌干扰物 类别1/类别2 |
持久/积蓄/迁移性 等特性的物质 |
持久性、生物积累性和毒性物质(PBT) 高持久性和高生物累积性(vPvB) 持久性、迁移性和毒性(PMT) 高持久性和高迁移性(vPvM) |
2. 引入数字标签:新版CLP法规允许企业自愿对化学产品加贴数字标签,数字标签可以粘贴或印刷在物理标签上或标签旁边的包装上。数字标签应包含物理标签中提供的所有信息,并附上更多危险信息可在线获取的说明。
3. 标签更新时间:若物质或混合物的分类变得更为严重,或标签要求增加,供应商必须在获得新评估结果后6个月内完成标签更新;若分类更新为不太严重的危险类别或无补充标签要求,则应在获得新评估结果之日起18个月内更新标签。
4. 折叠标签的应用:此次修正案给予了供应商更大的灵活性,企业可直接选择使用折叠标签。折叠式标签的首页应至少包含供应商名称、地址和电话号码、净含量、产品标识符、危险象形图(如适用)、信号词(如适用)、唯一配方标识符(如适用)、完整安全信息的参考以及内页使用的所有语言的缩写等元素。
5.其他修订:如引入了复杂物质的定义及分类评估方法;更新了标签尺寸要求,主要明确了字体大小及印刷要求;严格禁止为了促销目的在危险化学品的广告中使用诸如“无毒”、“无害”、“无污染”等可能误导消费者的声明等。
三、执法检查与过渡措施
· 执法检查:欧盟将于2025年1月开始进行为期6个月的执法检查,主要检查供应商是否已向毒物中心通报危险混合物产品(PCN通报),并核对检查混合物的标签和安全数据表(SDS)。此外,还将检查线上销售的产品是否符合相关法规要求。
· 过渡措施:针对新修订的条款,部分条款需从2026年7月1日实施,另一部分则于2027年1月1日实施。在过渡期内,企业仍需遵守旧版CLP法规的要求,并逐步完成向新版法规的过渡。
对SDS编制的影响与分析
安全数据表(SDS)作为化学品安全管理的重要组成部分,提供了关于化学品物理和化学性质、健康危害、环境影响、安全操作和应急措施等详细信息。欧盟CLP法规的更新直接影响SDS的编制和使用。
随着新版CLP法规的实施,企业需要根据新标准对化学品进行重新分类,并更新SDS中的相关信息。特别是针对新增的危害类别,如内分泌干扰物和持久性物质等,企业需要在SDS中明确标注这些物质的危害性质及相应的安全措施。此外,数字标签的引入也为SDS的编制提供了新的挑战和机遇,企业需要考虑如何在SDS中整合数字标签信息,以便用户能够方便地获取详细的危险信息。
同时,欧盟对SDS的审查力度也在不断加大。近年来,欧盟发现不合格SDS的比例高达35%,这进一步强调了企业加强SDS编制和管理的重要性。企业需要建立完善的SDS编制流程和质量管理体系,确保SDS的准确性和合规性。
欲了解更多关于SDS编制方面的信息,请点此链接:https://mp.weixin.qq.com/s/AuRShmyPDTJs85_I8j4aFg
已登记企业需要做什么
面对欧盟CLP法规的最新修订和执法检查,中国与远东地区的已登记企业应积极应对,采取相应措施。