欧盟发布CLP法规指南文件part3修订草案

6月7日，欧洲化学品管理局（ECHA）向风险评估委员会（RAC）及其论坛会议递交了关于修改欧盟化学品分类、标签与包装法规（CLP法规）指南文件Part 3“与特定浓度限值（SCLs）相关的健康危害”的草案，将SCLs与通用物质浓度（GCLs）高低作对比，制定出对应的指导性内容，置于part 3不同的目录下，因为考虑到物质“急性毒性”在SCLs与GCLs孰高孰低都不试用的情况，所以这部分的指南内容不提供。提供的指南文件包括：
全部危险分类都有对应指南说明的是：
皮肤腐蚀性/刺激性——3.2部分
严重眼伤害/眼部刺激 ——3.3部分
致癌性 ——3.6部分
生殖毒性——3.7部分及附件VI
个别危险分类有指南文件说明的是
呼吸敏感 分类1——3.4部分
皮肤敏感 分类1——3.4部分
特定靶器官-单倍暴露毒性（STOT-SE）分类1、2、3——3.8部分
特定靶器官-反复暴露毒性（STOT-RE）分类1、2——3.9部分
4月份的时候，ECHA提出的CLP法规part 分类通则和part 4环境危害2大项内容修订已经完成公众咨询（详见：http://echa.europa.eu/web/guest/view-article/-/journal_content/2f414bdc-abf6-4f9c-9023-f286c3685e25）。对指南文件的修订是与CLP法规的“再适应技术进步（Second Adaptation to Technical Progress  （2nd ATP））”步调相一致的。